Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 49972
Тема сообщения
Незаконные требования к Потенциальным Поставщикам
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "Medicare IIIC "(Медикеа ИИС)
Представитель поставщика
ЖАКСЫБАЕВА РОЗА СМАГУЛОВНА
Дата и время отправки сообщения
2018-01-17 14:57:33
Текст сообщения
Считаем незаконными требования о наличии у потенциального поставщика регистрационного удостоверения.
Так, в пп.4 п.12 ст.71 Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранении» определено, что государственной регистрации не под-лежат изделия медицинского назначения, изготовленные в магазинах медицинской техники и изделия медицинского назначения по индивидуальным заказам.
Кроме того, в технической спецификации Заказчик указывает, что изделия медицинского назначения должны изготавливаться в соответствии со Стандартами РК.
К примеру, «Протезы рук шинно-кожаные» (протезы плеча, предплечья, кисти) – СТ РК 70-2012 «Протезы верхних конечностей, изготовленные по индивидуальным заказам населения»; «Протезы голени шинно-кожаные» и «Протезы бедра шинно-кожаные» - СТ РК 69-2012 «Протезы нижних конечностей, изготовленные по индивидуальным заказам населения»; «Аппараты и туторы» - СТ РК 71-2012 «Аппараты ортопедические и тутора на верхние и нижние конечности, изготовленные по индивидуальным заказам населения» и т.д.
В заключении эксперта Департамента РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗСР РК от 11.05.2016 года сказано, что изделия медицинского назначения, изготовленные по индивидуальным заказам, не подлежат государственной регистрации.
Данные обстоятельства подтверждены Решением Специализированного межрайонного экономического суда Кызылординской области №4360-17-5-29/11579 от 20.11.2017 года.
Согласно ответа Департамента по Кызылординской области следует, что государственной регистрации не подлежат изделья медицинского назначения, изготовленные в магазинах медицинской техники и изделия медицинского назначения по индивидуальным заказам.
Вышеуказанные подтверждающие документы находятся в юридическом отделе Управления координации занятости и социальных программ по Кызылординской области.
Так, в пп.4 п.12 ст.71 Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранении» определено, что государственной регистрации не под-лежат изделия медицинского назначения, изготовленные в магазинах медицинской техники и изделия медицинского назначения по индивидуальным заказам.
Кроме того, в технической спецификации Заказчик указывает, что изделия медицинского назначения должны изготавливаться в соответствии со Стандартами РК.
К примеру, «Протезы рук шинно-кожаные» (протезы плеча, предплечья, кисти) – СТ РК 70-2012 «Протезы верхних конечностей, изготовленные по индивидуальным заказам населения»; «Протезы голени шинно-кожаные» и «Протезы бедра шинно-кожаные» - СТ РК 69-2012 «Протезы нижних конечностей, изготовленные по индивидуальным заказам населения»; «Аппараты и туторы» - СТ РК 71-2012 «Аппараты ортопедические и тутора на верхние и нижние конечности, изготовленные по индивидуальным заказам населения» и т.д.
В заключении эксперта Департамента РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗСР РК от 11.05.2016 года сказано, что изделия медицинского назначения, изготовленные по индивидуальным заказам, не подлежат государственной регистрации.
Данные обстоятельства подтверждены Решением Специализированного межрайонного экономического суда Кызылординской области №4360-17-5-29/11579 от 20.11.2017 года.
Согласно ответа Департамента по Кызылординской области следует, что государственной регистрации не подлежат изделья медицинского назначения, изготовленные в магазинах медицинской техники и изделия медицинского назначения по индивидуальным заказам.
Вышеуказанные подтверждающие документы находятся в юридическом отделе Управления координации занятости и социальных программ по Кызылординской области.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2018-01-29 18:34:09
Автор:
ШИЛЬМАНОВА ЛЯЗЗАТ МАРАТОВНА
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
Согласно письма Комитета внутреннего государственного аудита Министерства финансов РК №КВГА-9-11/9705 от 4.12.2017 года требование о предоставлении документов, подтверждающих регистрацию протезно-ортопедических изделий, является законным в случае требования о предоставления данных документов при исполнении договорных обязательств, а не на стадии выбора поставщика способом конкурса (аукциона).
В связи с этим, данные требования в технической спецификации заказчика указано о предоставлении регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения, выданного уполномоченным органом Республики Казахстан при исполнении договорных обязательств.
В связи с этим, данные требования в технической спецификации заказчика указано о предоставлении регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения, выданного уполномоченным органом Республики Казахстан при исполнении договорных обязательств.
