Электронный каталог товаров
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 52704
Тема сообщения
Требование по аккредитации
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "Батыс-Дез"
Представитель поставщика
АРТЮКОВ ВАСИЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ
Дата и время отправки сообщения
2018-01-31 18:19:12
Текст сообщения
Забор материала на бактериологическое исследование по санитарно-бактериологическому обследованию проводится согласно приказа МНЭ от 06.06.2016 г. №239. "Об утверждении санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к осуществлению производственного контроля" ( приложение ). Согласно п12 данного приказа, инструментальные и лабораторные исследования осуществляются индивидуальным предпринимателем, юридическим лицом на базе производственных лабораторий, либо с привлечением лабораторий (испытательных центров), имеющих санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии их нормативным правовым актам в сфере санитарно- эпидемиологического благополучия населения и гигиеническим нормативам, выданных в соответствии с п2 ст.21-1 Кодекса.
Ваши требования о наличии аккредитованной лаборатории, с представлением аттестата аккредитации, выданного НЦА Министерства по инвестициям РК ограничивают возможности участия в конкурсе потенциальных поставщиков.
Ваши требования о наличии аккредитованной лаборатории, с представлением аттестата аккредитации, выданного НЦА Министерства по инвестициям РК ограничивают возможности участия в конкурсе потенциальных поставщиков.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2018-02-02 16:35:49
Автор:
АХМЕТОВА АРШАГУЛЬ БУРАНОВНА
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
на основании п. 3, ст. 57 "Экспертиза в области здравоохранения " КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН О ЗДОРОВЬЕ НАРОДА И СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (с изменениями и дополнениями по состоянию на 09.01.2018 г.)" Проведение экспертизы в области здравоохранения, за исключением экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье, осуществляется физическими и юридическими лицами на основании соответствующей лицензии и (или) юридическими лицами - на основании свидетельства об аккредитации."
