Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 55489
Тема сообщения
Установление незаконных требований
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "Nomine Tempus"
Представитель поставщика
КРУГЛОВ АЛЕКСАНДР АНАТОЛЬЕВИЧ
Дата и время отправки сообщения
2018-02-19 13:06:00
Текст сообщения
Датчик для УЗИ аппарата НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИМН и МТ, согласно пп. 75, 78 п. 1 ст. 1 Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения», пп. 16 п. 5 Правил проведения экспертизы ИМН и МТ. Датчик ЯВЛЯЕТСЯ принадлежностью к МТ согласно пп. 4 п. 5 Правил, в связи с чем, не подлежит экспертизе, согласно п. 1 ст. 63 Кодекса и п. 7 Правил, и регистрации в реестре ЛС, ИМН и МТ. В этой связи датчик не является объектом сервисного обслуживания согласно Правилам осуществления сервисного обслуживания МТ в РК.
Законом РК «О государственных закупках» установлены принципы закупок: оптимального и эффективного расходования денег; предоставления поставщикам равных возможностей; добросовестной конкуренции среди поставщиков; открытости и прозрачности процесса закупок; недопущения коррупционных проявлений. Квалификационные требования установлены п. 1 ст. 9 Закона; п. п. 2, 8 там же запрещено устанавливать требования, которые ограничивают и необоснованно усложняют участие потенциальных поставщиков, а также непосредственно не вытекают из необходимости выполнения обязательств по договору, и не предусмотрены п. 1. КД (пп. 2 п. 16) запрещено требовать наличия в заявках на участие в конкурсе различных документов. Форма ТС согласно Прил. 3 к Прил. 9 Правил осуществления государственных закупок устанавливает требования к технической спецификации, И ТОЛЬКО К ТОВАРУ, без указания на возможность установления каких-либо иных требований, в том числе к сопутствующим услугам. К тому же на данном конкурсе закупается ТОВАР, в связи с чем требования к квалификации поставщика как для закупки работ и услуг, в том числе согласно Правилам осуществления сервисного обслуживания МТ в РК, не могут быть установлены.
В связи с чем требуем внести соответствующие изменения и привести условия проведения государственных закупок в полное соответствие требованиям законодательства, исключив необоснованное и незаконное требование о предоставлении сертификата на право проведения технической поддержки УЗИ аппарат.
Законом РК «О государственных закупках» установлены принципы закупок: оптимального и эффективного расходования денег; предоставления поставщикам равных возможностей; добросовестной конкуренции среди поставщиков; открытости и прозрачности процесса закупок; недопущения коррупционных проявлений. Квалификационные требования установлены п. 1 ст. 9 Закона; п. п. 2, 8 там же запрещено устанавливать требования, которые ограничивают и необоснованно усложняют участие потенциальных поставщиков, а также непосредственно не вытекают из необходимости выполнения обязательств по договору, и не предусмотрены п. 1. КД (пп. 2 п. 16) запрещено требовать наличия в заявках на участие в конкурсе различных документов. Форма ТС согласно Прил. 3 к Прил. 9 Правил осуществления государственных закупок устанавливает требования к технической спецификации, И ТОЛЬКО К ТОВАРУ, без указания на возможность установления каких-либо иных требований, в том числе к сопутствующим услугам. К тому же на данном конкурсе закупается ТОВАР, в связи с чем требования к квалификации поставщика как для закупки работ и услуг, в том числе согласно Правилам осуществления сервисного обслуживания МТ в РК, не могут быть установлены.
В связи с чем требуем внести соответствующие изменения и привести условия проведения государственных закупок в полное соответствие требованиям законодательства, исключив необоснованное и незаконное требование о предоставлении сертификата на право проведения технической поддержки УЗИ аппарат.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2018-02-26 16:37:40
Автор:
САТТАРОВА РИТА САБЫРОВНА
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
Согласно Приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 427
«Об утверждении Правил осуществления сервисного обслуживания медицинской техники в Республике Казахстан»
Медицинская техника - аппараты, приборы и оборудование, применяемые отдельно, в комплексах или системах в медицинских целях для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, реабилитации, научных исследований медицинского характера;
Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid 3 была зарегистрирована в Республики Казахстан № РК-МТ-5№000873 от 11.03.2007. В комплектности к аппарату зарегистрированы датчики секторные фазированные, что подтверждено информацией на сайте РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан (http://www.dari.kz), следовательно датчики относятся к медицинской технике.
Секторный фазированный датчик для ультразвуковой диагностической системы класса Vivid 3 (GE Medical Systems Israel, Ltd) на данном аппарате длительное вреся не использовался, в связи с чем необходимо провести диагностику аппарата и провести установку датчика со всеми необходимыми настройками и выполнить инструктаж медицинский персонал, для обеспечения бесперебойной деятельности аппарата УЗИ.
Сервисное обслуживание медицинской техники в Республике Казахстан осуществляется:
субъектами здравоохранения, имеющими в штате специалиста (специалистов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники;
сервисными службами.
Инженер нашего центра по обслуживанию медицинской техники обучение на предприятиях-производителях для замены и установки датчиков для ультразвуковой диагностической системы экспертного класса Vivid 3 (GE Medical Systems Israel, Ltd) не проходил.
Правилами осуществления государственных закупок потенциальному поставщику может быть установлено требование о наличии соответствующих трудовых ресурсов
(85-1. Материальные и трудовые ресурсы, необходимые заказчику для исполнения обязательств по договору, указываются в технической спецификации, являющейся неотъемлемой частью конкурсной документации).
Поэтому установка датчика должна проводиться только высококвалифицированными специалистами имеющими сертификат на право проведения технической поддержки системы ультразвуковой диагностической медицинской Vivid 3 (GE Medical Systems Israel, Ltd). (Согласно правил осуществления сервисного обслуживания медицинской техники в Республике Казахстан №427 от 29.05.2015г.).
«Об утверждении Правил осуществления сервисного обслуживания медицинской техники в Республике Казахстан»
Медицинская техника - аппараты, приборы и оборудование, применяемые отдельно, в комплексах или системах в медицинских целях для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, реабилитации, научных исследований медицинского характера;
Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid 3 была зарегистрирована в Республики Казахстан № РК-МТ-5№000873 от 11.03.2007. В комплектности к аппарату зарегистрированы датчики секторные фазированные, что подтверждено информацией на сайте РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан (http://www.dari.kz), следовательно датчики относятся к медицинской технике.
Секторный фазированный датчик для ультразвуковой диагностической системы класса Vivid 3 (GE Medical Systems Israel, Ltd) на данном аппарате длительное вреся не использовался, в связи с чем необходимо провести диагностику аппарата и провести установку датчика со всеми необходимыми настройками и выполнить инструктаж медицинский персонал, для обеспечения бесперебойной деятельности аппарата УЗИ.
Сервисное обслуживание медицинской техники в Республике Казахстан осуществляется:
субъектами здравоохранения, имеющими в штате специалиста (специалистов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники;
сервисными службами.
Инженер нашего центра по обслуживанию медицинской техники обучение на предприятиях-производителях для замены и установки датчиков для ультразвуковой диагностической системы экспертного класса Vivid 3 (GE Medical Systems Israel, Ltd) не проходил.
Правилами осуществления государственных закупок потенциальному поставщику может быть установлено требование о наличии соответствующих трудовых ресурсов
(85-1. Материальные и трудовые ресурсы, необходимые заказчику для исполнения обязательств по договору, указываются в технической спецификации, являющейся неотъемлемой частью конкурсной документации).
Поэтому установка датчика должна проводиться только высококвалифицированными специалистами имеющими сертификат на право проведения технической поддержки системы ультразвуковой диагностической медицинской Vivid 3 (GE Medical Systems Israel, Ltd). (Согласно правил осуществления сервисного обслуживания медицинской техники в Республике Казахстан №427 от 29.05.2015г.).
