Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Просмотр объявления № 16523720-1
По объявлению №16523720-1 было принято решение: Внести изменения и (или) дополнения в проект КД
Было создано новое объявление №16523720-2
Файл решения: prot_pod_17226877.pdf
Лоты
| № п/п | Номер лота | Заказчик | Наименование | Дополнительная характеристика | Цена за ед. | Кол-во | Ед. изм. | Плановая сумма | Сумма 1 год | Сумма 2 год | Сумма 3 год | Статус лота | Пред. план |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 85794757-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент лизирующий | Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, расфасованная по 0,5 мл. Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл. ГОСТ Р 51088-97 | 36 400.00 | 110 | Упаковка | 4 004 000.00 | 4004000 | Изменена документация | |||
| 2 | 85794722-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Набор реагентов для выявления ДНК грибов, вызывающих микозы. Для ПЦР-амплификации ДНК грибов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность качественного определения ДНК Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes complex, Trichophyton tonsurans, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие реагентов для выделения ДНК Наличие раствора для предобработки материала Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для промывки и эллюции Наличие магнетизированной силики ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Наличие не менее двух положительных контрольных образцов (ПКО) Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот и станциями для приготовления и дозирования реакционных смесей Количество тестов не менее 100 Наборы хранятся при температуре 2 - 8 °С и не требуют замораживания. ГОСТ Р 51088-97 | 629 600.00 | 1 | Набор | 629 600.00 | 629600 | Изменена документация | |||
| 3 | 85794597-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале методом ПЦР с гибридизацонно-флуоресцентной детекцией. Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Leishmania spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1-FEP/FRT не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, минерального масла Наличие ПКО ДНК Leishmania / STI, контрольных образцов экстракции: ОКО, ВКО. ГОСТ Р 51088-97 | 247 800.00 | 10 | Набор | 2 478 000.00 | 2478000 | Изменена документация | |||
| 4 | 85794577-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Набор реагентов для амплификации ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК Trichomonas vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность количественного определения ДНК Trichomonas vaginalis Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готового ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика Количество тестов не менее 100. ГОСТ Р 51088-97 | 95 300.00 | 1 | Набор | 95 300.00 | 95300 | Изменена документация | |||
| 5 | 85794543-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (Ureaplasma spp.) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum), ДНК-буфера Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Количество тестов не менее 110. ГОСТ Р 51088-97 | 101 900.00 | 120 | Набор | 12 228 000.00 | 12228000 | Изменена документация | |||
| 6 | 85794523-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Набор реагентов для амплификации ДНК Toxoplasma gondii методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Toxoplasma gondii с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Чувствительность не ниже 400 копий/мл Наличие ПКО ДНК Toxoplasma gondii, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-буфера-FRT и ДНК-буфера Наличие TaqF-полимеразы Количество тестов не менее 60. ГОСТ Р 51088-97 | 119 400.00 | 1 | Набор | 119 400.00 | 119400 | Изменена документация | |||
| 7 | 85794463-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готового ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика Количество тестов не менее 100 Все компоненты набора должны храниться в одинаковых температурных условиях без замораживания ГОСТ Р 51088-97 | 95 300.00 | 1 | Набор | 95 300.00 | 95300 | Изменена документация | |||
| 8 | 85794445-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент лизирующий | Комплект реагентов для выделения ДНК из биологического материала (Магно Прайм Фаст ). Возможность выделения ДНК из клинического материала (соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы, пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, моча, секрет предстательной железы) с использованием магнетизированной силики Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие магнетизированной силики Наличие лизирующего раствора, раствора для отмывки и элюции ДНК Наличие внутреннего контрольного образца Должен быть рассчитан на количество проб не менее 96. ГОСТ Р 51088-97 | 33 200.00 | 1 | Упаковка | 33 200.00 | 33200 | Изменена документация | |||
| 9 | 85794427-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Набор реагентов для амплификации ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готового ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика Количество тестов не менее 100 Все компоненты набора должны храниться в одинаковых температурных условиях без замораживания. ГОСТ Р 51088-97 | 101 900.00 | 1 | Набор | 101 900.00 | 101900 | Изменена документация | |||
| 10 | 85794410-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma hominis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам Наличие готового ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Количество тестов не менее 100 Все компоненты набора должны храниться в одинаковых температурных условиях без замораживания. ГОСТ Р 51088-97 | 101 900.00 | 2 | Набор | 203 800.00 | 203800 | Изменена документация | |||
| 11 | 85794388-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Реагент | Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для качественного и количественного определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь должна быть раскапана под воск, в отдельные пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 110. ГОСТ Р 51088-97 | 165 000.00 | 1 | Набор | 165 000.00 | 165000 | Изменена документация | |||
| 12 | 85446859-ОК1 | Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной дермато-венерологический диспансер" управления здравоохранения Туркестанской области | Тест-система | Набор реагентов для одновременной амплификации ДНК N. gonorrhoeae /C.trachomatis / M.genitalium/ T.vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для одновременной амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие контрольных образцов Количество тестов не менее 110. ГОСТ Р 51088-97 | 336 800.00 | 50 | Набор | 16 840 000.00 | 16840000 | Изменена документация |
